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Pivya 获批用于治疗女性患者的单纯性尿路感染【香港登越药业】

Pivya 获批用于治疗女性患者的单纯性尿路感染【香港登越药业】

香港登越药业6月27日讯:美国食品和药物管理局批准了 Pivya (pivmecillinam) 片剂用于治疗由大肠杆菌、奇异变形杆菌和腐生葡萄球···
FDA批准Inceptiv,一种用于慢性疼痛的闭环脊髓刺激【香港登越药业】

FDA批准Inceptiv,一种用于慢性疼痛的闭环脊髓刺激【香港登越药业】

FDA 接受 Tapinarof Cream 1% 用于治疗特应性皮炎【香港登越药业】

FDA 接受 Tapinarof Cream 1% 用于治疗特应性皮炎【香港登越药业】

香港登越药业6月27日讯:Dermavant Sciences 今天在一份新闻稿中宣布,FDA 已接受1%的 tapinarof (Vtama) 乳霜的补充新药申请(s···
FDA预计4款新药将在2024年2月做出批准决定【香港登越药业】

FDA预计4款新药将在2024年2月做出批准决定【香港登越药业】

香港登越药业6月27日讯:处方药使用者费用法案(PDUFA)日期是指美国美国食品药品监督管理局(FDA)设定的审查新药申请(NDA)或生物制···
Hyqvia在欧盟获批,作为慢性炎性脱髓鞘性多发性【香港登越药业】

Hyqvia在欧盟获批,作为慢性炎性脱髓鞘性多发性【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯:Hyqvia在欧盟获批,作为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的维持治疗据武田公司1月29日宣布,欧盟委员会已批···
美国FDA批准成人二型糖尿病新药Brenzavvy【香港登越药业】

美国FDA批准成人二型糖尿病新药Brenzavvy【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯:TheracosBio制药公司于2023年1月23日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Brenzavvy(bexagliflozin)作为···
辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市【香港登越药业】

辉瑞AML新药Daurismo被美国FDA批准上市【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯:急性髓细胞白血病(AML)是一种病情进展迅速但治疗进展最缓慢的血液和骨髓癌症。这种疾病由于恶性白血球···
伊潘立酮获FDA 批准,用于双相 I 型躁狂混合发作【香港登越药业】

伊潘立酮获FDA 批准,用于双相 I 型躁狂混合发作【香港登越药业】

香港登越药业6月26日讯:FDA 已批准伊潘立酮片剂 (Fanapt) 用于急性治疗与成人双相 I 型障碍相关的躁狂或混合发作。这种非典型···
Vadadustat:FDA批准用于治疗CKD引起的贫血【香港登越药业】

Vadadustat:FDA批准用于治疗CKD引起的贫血【香港登越药业】

香港登越药业6月25讯:该制药公司在一份新闻稿中宣布,FDA已批准Akebia Therapeutics的vadadustat (Vafseo)用于治疗接受透析至···
Rubraca 为 PARP 抑制剂治疗子宫内膜癌带来积极曙光【香港登越药业】

Rubraca 为 PARP 抑制剂治疗子宫内膜癌带来积极曙光【香港登越药业】

香港登越药业讯:2024 年 4 月 18 日, Clovis Oncology的 Rubraca的 II 期阳性结果在妇科肿瘤学会会议上公布,在该会议上,Rubr···
AIRSUPRA(沙丁胺醇/布地奈德)现已成为 FDA 批准的【香港登越药业】

AIRSUPRA(沙丁胺醇/布地奈德)现已成为 FDA 批准的【香港登越药业】

香港登越药业6月25日讯:特拉华州威尔明顿,2024 年 1 月 22 日--(美国商业资讯)--阿斯利康宣布 AIRSUPRA ®(沙丁胺醇/布地奈德···
FDA 批准Ilaris(canakinumab,卡那单抗)治疗痛风发作【香港登越药业】

FDA 批准Ilaris(canakinumab,卡那单抗)治疗痛风发作【香港登越药业】

香港登越药业6月25日讯:美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准Ilaris(canakinumab,卡那单抗),用于治疗无法使用 NSAID、秋水仙碱···

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